一名梦想成为母亲的女子不得不接受子宫切除术,因为她患有严重的子宫内膜异位症,治疗花了十年时间。
41岁的杰玛·蒙顿(Jemma Mondon)在快30岁的时候开始痛经,并伴有严重的胃痛。她去看了医生,但被告知这是肠易激综合征(IBS),并被指示要记食物日记。
但是来自西米德兰兹郡基德明斯特的杰玛说,她的症状恶化了,以至于她走路的角度变成了45度,而且因为疼痛而一瘸一拐。她说,在接下来的几年里,她看过一系列不同的全科医生和妇科医生,并声称每个人都“解雇”了她。
(图片来源:Jemma Mondon / SWNS)
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10年后,她私下做了一次扫描,结果显示她的生殖器官上有子宫内膜组织。
当她接受手术时,子宫内膜组织已经扩散得非常广泛,她需要进行全子宫切除术,这意味着她永远无法实现生孩子的梦想。杰玛说,她发现长达十年的经历是如此痛苦和创伤,以至于她一度考虑结束自己的生命。
她现在想提高人们的意识,鼓励女性在怀疑自己有生殖问题时“为自己辩护”。杰玛是一名财务经理,她说:“我的胃会完全胀起来,月经又重又痛。我总是很累,甚至不能正常走路,但医生一直说我没事,让我出院。
“我想我快要失去理智了——不知怎么的,生活对我来说更加艰难了。我最后吃了抗抑郁药——我觉得我再也撑不下去了。在我最终接受手术后,我已经感觉像在浪费——我曾经唯一的愿望就是成为一名母亲,而现在我再也做不到了。现在我想提高人们的意识,让女性感到被认可——如果她们听了我的话,我可能就不会有现在的处境了。”
(图片来源:Jemma Mondon / SWNS)
杰玛说,从25岁左右开始,她每个月来例假时都要请假一周,因为例假太痛了,而且太重了。12年前,她开始为此去看医生,并声称多年来她看过“六七个”不同的全科医生,但“他们一直说我没有任何问题”。
她说:“我一直很累,全身都很疼。
“有几个人说‘记录饮食日记,服用非处方的巴斯科潘’,因为我告诉他们我会胃不舒服,但我知道问题不是肠易激综合症。我失去了很多生命,因为我不能出去,这让我失去了朋友。”
2022年,她通过工作进入了私人医疗机构,并进行了扫描,结果显示她的生殖器官被子宫内膜组织覆盖。
然而,在私人医疗保险出现问题后,她无法继续在那里接受治疗,于是回到了NHS。她说她给四个不同的妇科医生看了扫描结果,但仍然没有得到治疗,因为他们不明白这个问题。
(图片来源:Jemma Mondon / SWNS)
她说:“我不知道我能忍受多久——每个月来月经的那一周,我的背部会痉挛,我的腿也会失去活动能力。”太可怕了。最后,我加入了Facebook上的一个支持小组,并被告知去妇科慈善机构BSGE。我把我的照片发给了他们,一位顾问诊断我患有膀胱和肠道深度浸润性子宫内膜异位症。”
杰玛通过BSGE进行了全面的核磁共振扫描,发现她的膀胱、肠道、阴道直肠壁、神经和韧带都有广泛的子宫内膜异位症。最后,杰玛的担心得到了证实——但她被告知,子宫损伤太大,需要进行全子宫切除术。
(图片来源:Jemma Mondon / SWNS)
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在11月6日接受手术后——外科医生也从受影响的器官中取出了子宫内膜组织——她不再感到十多年来一直存在的疼痛。但杰玛说,她觉得这一切都是“浪费”,因为她受苦了这么长时间,现在再也不能有孩子了。
她说:“在我成长的过程中,当我被问到我想做什么时,我不想要一份事业——我只想做一个妈妈。现在我不得不为失去我永远无法拥有的孩子而哀悼。”杰玛正在将她的悲伤转化为提高人们对子宫内膜异位症的认识,并讲述她的故事,这样就不会有其他女性经历她的经历。
她说:“路标需要改变,人们需要为自己辩护。当女性为自己辩护时,她们需要被倾听和被认可。对此还没有足够的研究——我真的相信,如果男性能得子宫内膜异位症,他们现在应该已经找到了治疗方法。”
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